SKIP JOURNEY

The
Journey

Μέσα σε 40 εβδομάδες, μία νέα ζωή έρχετε στον κόσμο. Σε αυτή τη διαδρομή, μία σειρά απο προληπτικούς ελέγχους μας δίνει μία πιο ολοκληρωμένη εικόνα του εμβρύου.

It's a new-life journey
THE JOURNEY
It's about life.
THE CENTER
Let's meet.
Ιωάννης
Σπηλιόπουλος

Ως ιατρός και αφοσιωμένος πατέρας δίδυμων κοριτσιών, μπορώ να σας πω τι σημαίνει θετική ιατρική εμπειρία για εμένα. Σημαίνει ότι όλες οι γυναίκες αντιμετωπίζονται με την ίδια προσοχή, ευγένεια και σεβασμό που προσέφερα στην ίδια μου τη γυναίκα. Η υπέρμετρη αγάπη στα παιδιά με οδήγησε στον μαγικό κόσμο της εμβρυομητρικής ιατρικής.

Η πολυετής εκπαίδευση μου έμαθε όλα αυτά που ξέρω, η μακροχρόνια εμπειρία μου δίδαξε την ασφάλεια αυτών που δεν ξέρω.

Με ανεξάντλητο μεράκι, καθημερινά αντιμετωπίζω με ασφάλεια και στέκομαι με περηφάνεια απέναντι στο μεγαλείο που λέγεται ζωή.

Στόχος μας δεν είναι να είμαστε απλά οι καλύτεροι, σκοπός μας είναι η αντιμετώπιση όλων των εγκύων να είναι ανθρώπινη και ιατρικά η καλύτερη.

Αντιμετωπίζουμε όλες τις υποψήφιες μητέρες εξατομικευμένα, προασπίζοντας και τιμώντας τη διαφορετικότητα.

Κοντά σας στη χαρά το καλού αποτελέσματος, δίπλα σας ανθρώπινα σε μια δύσκολη στιγμή.

Σας προσκαλώ προσωπικά, σε μια εμπειρία για την οποία θα αξίζει να χαμογελάτε.

THE JOURNEY TAKE THE TOUR

Δείτε την σταδιακή ανάπτυξη του εμβρύου,
και ενημερωθείτε για το είδος των εξετάσεων ανά εβδομάδα.

CATEGORY
Δομικές Ανωμαλίες

Ανωμαλίες ανά σύστημα

Τεράτωμα εγκεφάλου

Συχνότητα 1 στις 1.000.000 γεννήσεις. Τα τερατώματα είναι οι πιο συχνοί εμβρυϊκοί όγκοι. Υπερηχογραφική διάγνωση Ακανόνιστη συμπαγής μάζα, με συμπαγή και/ή ασβεστοποιημένα τμήματα, που παραμορφώνει την ανατομία του εγκεφάλου. Συνοδές ανωμαλίες Η επίπτωση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών και γενετικών συνδρόμων δεν είναι αυξημένη. Παρακολούθηση Υπερηχογραφήματα κάθε 4 εβδομάδες για… Read More

Δυσπλασία οπτικού διαφράγματος

Συχνότητα 1 στις 10.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Απουσία κοιλότητας διαφανούς διαφράγματος με επικοινωνούντα πρόσθια κέρατα. Συνοδές ανωμαλίες Η επίπτωση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών και γενετικών συνδρόμων δεν είναι αυξημένη. Στη δυσπλασία του οπτικού διαφράγματος, εκτός από την απούσα κοιλότητα διαφανούς διαφράγματος, υπάρχει υποπλασία των οπτικών νεύρων και / ή… Read More

Υδρανεγκεφαλία

Συχνότητα 1 στις 50.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση: Η κρανιακή κοιλότητα πληρούται με υγρό και δεν υπάρχει εναπομείνας εγκεφαλικός φλοιός. Το δρέπανο του εγκεφάλου και ο οπίσθιος κρανιακός βόθρος είναι φυσιολογικά. Οι αιτίες είναι αγγειακή απόφραξη στην έσω καρωτιδική αρτηρία, εμβρυϊκή λοίμωξη ή παρατεινόμενη διάταση κοιλιών του εγκεφάλου. Διερεύνηση… Read More

Εγκεφαλοκήλη

Συχνότητα 1 στις 5.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Έλλειμμα οστού του κρανίου με κήλη πληρούμενη από υγρό ή κύστη πληρούμενη από εγκέφαλο. Συνήθως ινιακή (85%), μπορεί όμως να είναι βρεγματική (15%) και σπάνια μετωπιαία. Συνοδές ανωμαλίες Χρωμοσωμικές ανωμαλίες, κυρίως τρισωμίες 13 ή 18, ανευρίσκονται σε περίπου 10% των περιπτώσεων.… Read More

Κύστεις χοριοειδούς πλέγματος

Συχνότητα 1 στα 50 έμβρυα στις 20 εβδομάδες κύησης. Περισσότερες από 90% υποστρέφουν μέχρι τις 26 εβδομάδες. Υπερηχογραφική διάγνωση Μονήρεις ή πολλαπλές κυστικές περιοχές (>2 χιλ. σε διάμετρο) σε ένα ή και στα δύο χοριοειδή πλέγματα των πλαγίων κοιλιών του εγκεφάλου. Συνοδές ανωμαλίες Σχετιζόμενες με αυξημένο κίνδυνο για… Read More

Μακροκεφαλία

Συχνότητα 1 στις 100 γεννήσεις. Πιο συχνή στα άρρενα σε σχέση με τα θήλεα: (4 προς 1). Υπερηχογραφική διάγνωση Περίμετρος κεφαλής >2 τυπικές αποκλίσεις. Συνοδές ανωμαλίες Tύποι μακροκεφαλίας: Οικογενής: (η πλειοψηφία των περιπτώσεων): καλοήθης, φυσιολογική νευρολογική ανάπτυξη. Δευτερογενής: λόγω υποκείμενης διαταραχής (π.χ. υδροκέφαλος, όγκος εγκεφάλου). Μεγαλεγκεφαλία: διαταραχή του… Read More

Αγενεσία μεσολοβίου

Συχνότητα 1 στις 300 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Απουσία της κοιλότητας του διαφανούς διαφράγματος και σταγονοειδής εμφάνιση του διατεταμένου οπισθίου τμήματος των πλαγίων κοιλιών (“tear drop”) στην καθιερωμένη εγκάρσια τομή του εγκεφάλου σε ≥18 εβδομάδες κύησης. Πλήρης ή μερική (συνήθως του οπισθίου τμήματος) απουσία του μεσολοβίου σε μέση οβελιαία τομή… Read More

Μικροκεφαλία

Συχνότητα 1 στις 1000 γεννήσεις. 80% των πασχόντων εμβρύων έχουν φυσιολογική περίμετρο κεφαλής στη γέννηση και 90% των πασχόντων ατόμων έχουν φυσιολογική περίμετρο κεφαλής στο δεύτερο τρίμηνο. Υπερηχογραφική διάγνωση Η υπερηχογραφική διάγνωση γίνεται συνήθως στο τέλος του δευτέρου και στο τρίτο τρίμηνο. Ο λόγος της περιμέτρου της κεφαλής… Read More

Λυσσεγκεφαλία

Συχνότητα 1 στις 100.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Ολόκληρο ή τμήμα της επιφάνειας του εγκεφάλου εμφανίζεται λείο με απουσία ανάπτυξης των εγκεφαλικών ελικώσεων και αυλάκων. Η προγεννητική διάγνωση είναι εξαιρετικά δύσκολη και υποψία μπορεί να τεθεί >24 εβδομάδες κύησης. Οι ινιοβρεγματικές σχισμές και οι σχισμές του Sylvius εμφανίζονται επιπεδωμένες… Read More

Κύστη Βlake’s pouch

Συχνότητα 1 στις 1000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Eπέκταση της 4ης κοιλίας μέσα στην οπίσθια εγκεφαλική δεξαμενή, οδηγώντας σε μονόχωρη, ανάγγεια κύστη στον οπίσθιο κρανιακό βόθρο – σημείο “κλειδιού” στην εγκάρσια τομή του εγκεφάλου. Σκώληκας: φυσιολογικό μέγεθος με ήπια προς μέτρια προς τα άνω περιστροφή. Oπίσθια εγκεφαλική δεξαμενή: φυσιολογική Διαφορική… Read More

Θρόμβωση φλεβώδους κόλπου σκληράς μήνιγγας

Συχνότητα 1 στις 200.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Ανάγγεια, υπερσκηνιδιακή, υπερηχογενής μάζα στον οπίσθιο κρανιακό βόθρο άνωθεν της παρεγκεφαλίδας, περιβαλλόμενη από μια τριγωνική ηχοδιαυγαστική περιοχή (ο διατεταμένος φλεβώδης κόλπος). Συνοδές ανωμαλίες Η επίπτωση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών και των γενετικών συνδρόμων δεν είναι αυξημένη. Διερεύνηση Λεπτομερής υπερηχογραφικός έλεγχος, συμπεριλαμβανομένου υπερηχογραφήματος… Read More

Δυσπλασίες παρεγκεφαλίδας

Συχνότητα 1 στις 100,000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Εγκάρσια διάμετρος παρεγκεφαλίδας <5η ΕΘ για την ηλικία κύησης. H μικρή παρεγκεφαλίδα οφείλεται στη διάσπαση της λευκής ουσίας είτε του σκώληκα (δυσπλασία του σκώληκα) είτε των παρεγκεφαλιδικών ημισφαιρίων (δυσπλασία ημισφαιρίων). Συνοδές ανωμαλίες Οι δύο συχνότερες δυσπλασίες του σκώληκα είναι οι εξής:… Read More

Ολοπροσεγκεφαλία

Συχνότητα 1 στα 1.300 έμβρυα στις 12 εβδομάδες κύησης. 1 στις 10.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Ανωμαλίες λόγω ατελούς διαίρεσης του προσθίου εγκεφάλου, που παρατηρείται στις τυπικές εγκάρσιες τομές του εγκεφάλου. Υπάρχουν 4 τύποι: Aλοβιακή: συγχώνευση των εγκεφαλικών ημισφαιρίων με μια μονήρη κοιλία. Ημιλοβιακή: τα εγκεφαλικά ημισφαίρια και οι… Read More

Ανεύρυσμα της φλέβας του Γαληνού

Συχνότητα 1 στις 25.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Yπερσκηνιδιακή επιμήκης διαφανής κύστη της μέσης γραμμής με ενεργό αρτηριοφλεβική ροή εντός της κύστης, που απεικονίζεται με έγχρωμο Doppler. Η διαμαρτία αναπτύσσεται νωρίς στο πρώτο τρίμηνο, ωστόσο το ανεύρυσμα γίνεται υπερηχογραφικά εμφανές μόλις στο τρίτο τρίμηνο. Στο 90% των περιπτώσεων υπάρχει… Read More

Ακρανία

Συχνότητα 1 στα 1000 στις 12 εβδομάδες κύησης. Υπερηχογραφική διάγνωση Απουσία του θόλου του κρανίου και των εγκεφαλικών ημισφαιρίων. Στις 12 εβδομάδες τίθεται υποψία για ακρανία λόγω απουσίας του φυσιολογικώς οστεοποιημένου κρανίου και παραμόρφωσης του εγκεφάλου (εξεγκεφαλία). Σε ηλικία κύησης>16 εβδομάδες ο εγκέφαλος έχει καταστραφεί (ανεγκεφαλία). Συνοδές ανωμαλίες… Read More