SKIP JOURNEY

The
Journey

Μέσα σε 40 εβδομάδες, μία νέα ζωή έρχετε στον κόσμο. Σε αυτή τη διαδρομή, μία σειρά απο προληπτικούς ελέγχους μας δίνει μία πιο ολοκληρωμένη εικόνα του εμβρύου.

It's a new-life journey
THE JOURNEY
It's about life.
THE CENTER
Let's meet.
Ιωάννης
Σπηλιόπουλος

Ως ιατρός και αφοσιωμένος πατέρας δίδυμων κοριτσιών, μπορώ να σας πω τι σημαίνει θετική ιατρική εμπειρία για εμένα. Σημαίνει ότι όλες οι γυναίκες αντιμετωπίζονται με την ίδια προσοχή, ευγένεια και σεβασμό που προσέφερα στην ίδια μου τη γυναίκα. Η υπέρμετρη αγάπη στα παιδιά με οδήγησε στον μαγικό κόσμο της εμβρυομητρικής ιατρικής.

Η πολυετής εκπαίδευση μου έμαθε όλα αυτά που ξέρω, η μακροχρόνια εμπειρία μου δίδαξε την ασφάλεια αυτών που δεν ξέρω.

Με ανεξάντλητο μεράκι, καθημερινά αντιμετωπίζω με ασφάλεια και στέκομαι με περηφάνεια απέναντι στο μεγαλείο που λέγεται ζωή.

Στόχος μας δεν είναι να είμαστε απλά οι καλύτεροι, σκοπός μας είναι η αντιμετώπιση όλων των εγκύων να είναι ανθρώπινη και ιατρικά η καλύτερη.

Αντιμετωπίζουμε όλες τις υποψήφιες μητέρες εξατομικευμένα, προασπίζοντας και τιμώντας τη διαφορετικότητα.

Κοντά σας στη χαρά το καλού αποτελέσματος, δίπλα σας ανθρώπινα σε μια δύσκολη στιγμή.

Σας προσκαλώ προσωπικά, σε μια εμπειρία για την οποία θα αξίζει να χαμογελάτε.

THE JOURNEY TAKE THE TOUR

Δείτε την σταδιακή ανάπτυξη του εμβρύου,
και ενημερωθείτε για το είδος των εξετάσεων ανά εβδομάδα.

CATEGORY
ΔΟΜΙΚΕΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ - Γαστρεντερικό Σύστημα

Ανωμαλίες ανά σύστημα

Περιτονίτιδα από μηκώνιο

Συχνότητα 1 στις 3.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Παρουσία ενδοκοιλιακών υπερηχογενών περιοχών (περιτοναϊκές επασβεστώσεις). Αποτέλεσμα ενδομήτριας διάτρησης του εντέρου, που οδηγεί σε τοπική άσηπτη χημική περιτονίτιδα. Επιπρόσθετα: διατεταμένοι εντερικοί βρόχοι, ασκίτης και ψευδοκύστεις μηκωνίου. Συνοδές ανωμαλίες Η επίπτωση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών και γενετικών συνδρόμων δεν είναι αυξημένη. Κίνδυνος για… Read More

Όγκοι ήπατος

Συχνότητα 1 στις 100.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Οι πιο συχνοί είναι το αιμαγγείωμα, μεσεγχυματικό αμάρτωμα και ηπατοβλάστωμα. Μπορεί να είναι κυστικοί, υπερηχογενείς, μικτοί συμπαγείς και κυστικοί ή μπορεί να συνοδεύονται από ηπατομεγαλία. Τα αιμαγγειώματα και τα ηπατοβλαστώματα μπορεί να συνοδεύονται από υψηλής παροχής καρδιακή ανεπάρκεια, ύδρωπα και πολυϋδράμνιο.… Read More

Νόσος Ηirschspung

Συχνότητα 1 στις 3.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Η νόσος χαρακτηρίζεται από συγγενή απουσία των ενδοτοιχωματικών παρασυμπαθητικών νευρικών γαγγλίων σε ένα τμήμα του εντέρου. Το αγαγγλιονικό τμήμα δε δύναται να μεταδώσει περισταλτικά κύματα και επομένως το μηκώνιο συσσωρεύεται και προκαλεί διάταση του αυλού του εντέρου. Η υπερηχογραφική απεικόνιση είναι… Read More

Μη ορατή ουροδόχος κύστη

Συχνότητα 1 στα 1.000 έμβρυα στις 20 εβδομάδες κύησης. Υπερηχογραφική διάγνωση Μικρή ή απούσα χοληδόχος κύστη. Στις περισσότερες περιπτώσεις αυτό είναι παροδικό εύρημα (75%), ωστόσο μερικές οφείλονται σε μεμονωμένη αγενεσία χοληδόχου κύστης (15%), κυστική ίνωση (10%) και σπάνια ατρησία χοληφόρων (3%). Συνοδές ανωμαλίες Σε περίπου 25% των περιπτώσεων… Read More

Κοιλιακές κύστεις

Οι κοιλιακές κυστικές μάζες είναι συχνά ευρήματα στην υπερηχογραφική εξέταση. Ανωμαλίες της νεφρικής οδού ή διάταση του εντέρου είναι οι πιο κοινές αιτίες, παρά το γεγονός ότι κυστικές δομές μπορεί να προκύψουν από το χοληφόρο δένδρο, τις ωοθήκες, τη μήτρα ή το μεσεντέριο. Η ορθή διάγνωση των ανωμαλιών… Read More

Επασβεστώσεις ήπατος

Συχνότητα 1 στα 2.000 έμβρυα στις 20 εβδομάδες κύησης. Υπερηχογραφική διάγνωση Παρουσία μονήρους ή πολλαπλών υπερηχογενών εστιών (1-2 χιλ σε διάμετρο) εντός του ηπατικού παρεγχύματος ή της κάψας αυτού. Συνοδές ανωμαλίες Η επίπτωση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών και γενετικών συνδρόμων δεν είναι αυξημένη. Οι επασβεστώσεις του παρεγχύματος πιθανόν να… Read More

Ατρησία ορθού-πρωκτού

Συχνότητα 1 στις 5.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Υπερδιάταση του ορθού και του σιγμοειδούς στο τρίτο τρίμηνο. Φυσιολογική τιμή αμνιακού υγρού. Ενίοτε, ενδοαυλικές επασβεστώσεις (μηκώνιο) μπορεί να απεικονιστούν. Συνοδές ανωμαλίες Χρωμοσωμικές ανωμαλίες, κυρίως τρισωμία 21 και 18, ανευρίσκονται σε 3-4% των περιπτώσεων. Άλλες ανωμαλίες, κυρίως ουρογεννητικές διαμαρτίες, ανωμαλίες σπονδύλων… Read More

Ατρησία οισοφάγου

Συχνότητα 1 στις 3.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Μικρό ή “απόν” στομάχι παρουσία πολυϋδραμνίου σε >25 εβδομάδες κύησης. Η ατρησία του οισοφάγου μπορεί να υποπτευθεί προγεννητικά μόνο σε περίπου 40% των περιπτώσεων, επειδή υπάρχει συνοδό τραχειοοισοφαγικό συρίγγιο (εύρημα σε >80% των περιπτώσεων), με αποτέλεσμα το στομάχι να απεικονίζεται φυσιολογικό.… Read More

Ατρησία δωδεκαδακτύλου

Συχνότητα 1 στις 5.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Σημείο “διπλής φυσσαλίδας” ως αποτέλεσμα ευμεγέθους στομάχου και απόφραξης δωδεκαδακτύλου. Συνήθως ανευρίσκεται > 24 εβδομάδες κύησης. Πολυϋδράμνιο >24 εβδομάδες κύησης σε 50% των περιπτώσεων. Συνοδές ανωμαλίες Χρωμοσωμικές ανωμαλίες, κυρίως τρισωμία 21, ανευρίσκονται σε 10-20% των περιπτώσεων. Διερεύνηση Λεπτομερής υπερηχογραφικός έλεγχος, συμπεριλαμβανομένου… Read More

Απόφραξη λεπτού εντέρου

Συχνότητα 1 στις 5.000 γεννήσεις. Υπερηχογραφική διάγνωση Πολλαπλοί βρόχοι εντέρου γεμάτοι υγρό στην κοιλία >7 χιλ σε διάμετρο και με εμφάνιση >25 εβδομάδες κύησης. Διάταση της κοιλίας με ενεργό περίσταλση. Σε περίπτωση διάτρησης του εντέρου, παροδικός ασκίτης, περιτονίτιδα από μηκώνιο και ψευδοκύστεις μηκωνίου μπορεί να προκύψουν. Πολυϋδράμνιο >25… Read More