SKIP JOURNEY

The
Journey

Μέσα σε 40 εβδομάδες, μία νέα ζωή έρχετε στον κόσμο. Σε αυτή τη διαδρομή, μία σειρά απο προληπτικούς ελέγχους μας δίνει μία πιο ολοκληρωμένη εικόνα του εμβρύου.

It's a new-life journey
THE JOURNEY
It's about life.
THE CENTER
Let's meet.
Ιωάννης
Σπηλιόπουλος

Ως ιατρός και αφοσιωμένος πατέρας δίδυμων κοριτσιών, μπορώ να σας πω τι σημαίνει θετική ιατρική εμπειρία για εμένα. Σημαίνει ότι όλες οι γυναίκες αντιμετωπίζονται με την ίδια προσοχή, ευγένεια και σεβασμό που προσέφερα στην ίδια μου τη γυναίκα. Η υπέρμετρη αγάπη στα παιδιά με οδήγησε στον μαγικό κόσμο της εμβρυομητρικής ιατρικής.

Η πολυετής εκπαίδευση μου έμαθε όλα αυτά που ξέρω, η μακροχρόνια εμπειρία μου δίδαξε την ασφάλεια αυτών που δεν ξέρω.

Με ανεξάντλητο μεράκι, καθημερινά αντιμετωπίζω με ασφάλεια και στέκομαι με περηφάνεια απέναντι στο μεγαλείο που λέγεται ζωή.

Στόχος μας δεν είναι να είμαστε απλά οι καλύτεροι, σκοπός μας είναι η αντιμετώπιση όλων των εγκύων να είναι ανθρώπινη και ιατρικά η καλύτερη.

Αντιμετωπίζουμε όλες τις υποψήφιες μητέρες εξατομικευμένα, προασπίζοντας και τιμώντας τη διαφορετικότητα.

Κοντά σας στη χαρά το καλού αποτελέσματος, δίπλα σας ανθρώπινα σε μια δύσκολη στιγμή.

Σας προσκαλώ προσωπικά, σε μια εμπειρία για την οποία θα αξίζει να χαμογελάτε.

THE JOURNEY TAKE THE TOUR

Δείτε την σταδιακή ανάπτυξη του εμβρύου,
και ενημερωθείτε για το είδος των εξετάσεων ανά εβδομάδα.

Καμπτομελική δυσπλασία

Συχνότητα

1 στις 200.000 γεννήσεις.

Υπερηχογραφική διάγνωση

Βράχυνση και κύρτωση των μακρών οστών και άκρων ποδών (αμφοτερόπλευρη οξεία γωνίωση των μηριαίων), στενός θώρακας, υποπλαστικές ωμοπλάτες, ευμέγεθες κρανίο με δυσανάλογα μικρό πρόσωπο και μικρογναθισμό.

Συνοδές ανωμαλίες

Αυχενικό οίδημα, ραιβοϊπποποδία, υδροκέφαλος (λόγω ατλαντο-ινιακής απόφραξης). Πολυϋδράμνιο ανευρίσκεται συχνά.

Διερεύνηση
  • Λεπτομερής υπερηχογραφικός έλεγχος.
  • Υπάρχει αναστροφή του φύλου σε περίπου 70% των αρρένων εμβρύων και είναι απαραίτητη η επεμβατική δοικιμασία για τον καθορισμό του γενετικού φύλου.
  • Η καμπτομελική δυσπλασία προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο SOX9 ή πέριξ αυτού.
Παρακολούθηση

Εάν η κύηση συνεχιστεί, η παρακολούθηση πρέπει να είναι η καθιερωμένη.

Τοκετός

Καθιερωμένη μαιευτική φροντίδα και τοκετός σε τεταρτοβάθμιο νοσοκομειακό κέντρο.

Πρόγνωση

Θνητότητα στο πρώτο έτος της ζωής: 95%, λόγω σοβαρής λαρυγγοτραχειομαλακίας.

Επανεμφάνιση
  • Στην πλειονότητα των περιπτώσεων (de novο μεταλλάξεις): χωρίς αυξημένο κίνδυνο.
  • Στις σπάνιες περιπτώσεις με αυτοσωματική υπολειπόμενη κληρονομικότητα: 25%.

 

Πηγή: The Fetal Medicine Foundation