Συνδακτυλία
Συχνότητα
1 στις 3.000 γεννήσεις.
Υπερηχογραφική διάγνωση
Δύο ή περισσότερα δάκτυλα (οστό ή μαλακός ιστός) συγχωνεύονται μαζί.
Συνοδές ανωμαλίες
- Χρωμοσωμικές ανωμαλίες: συχνό εύρημα στην τριπλοειδία.
- Στις περισσότερες περιπτώσεις αποτελεί μεμονωμένο εύρημα, ωστόσο υπάρχει συσχέτιση με γενετικά σύνδρομα:
- Σύνδρομο Αpert: αυτοσωματικό κυρίαρχο˙ βραχυσυνδακτυλία άκρων χειρών και άκρων ποδών, κρανιοσυνοστέωση, υπερτελορισμός, καρδιακές διαμαρτίες.
- Σύνδρομο Carpenter: αυτοσωματικό υπολειπόμενο˙ πολυσυνδακτυλία, κρανιοσυνοστέωση.
- Σύνδρομο Fraser: αυτοσωματικό υπολειπόμενο˙ μικροφθαλμία, σχιστία προσώπου, ατρησία τραχείας, αμφοτερόπλευρη νεφρική αγενεσία, καρδιακές διαμαρτίες, συνδακτυλία ή πολυδακτυλία.
Διερεύνηση
Λεπτομερής υπερηχογραφικός έλεγχος.
Παρακολούθηση
Η παρακολούθηση πρέπει να είναι η καθιερωμένη.
Τοκετός
Καθιερωμένη μαιευτική φροντίδα και τοκετός.
Πρόγνωση
Μεμονωμένες περιπτώσεις: καλή πρόγνωση.
Επανεμφάνιση
- Μεμονωμένη οικογενής πολυσυνδακτυλία: 50%.
- Μέρος συνδρόμου Αpert: 50%.
- Μέρος συνδρόμου Carpenter και Fraser: 25%.
- Μέρος τριπλοειδίας: χωρίς αυξημένο κίνδυνο.