SKIP JOURNEY

The
Journey

Μέσα σε 40 εβδομάδες, μία νέα ζωή έρχετε στον κόσμο. Σε αυτή τη διαδρομή, μία σειρά απο προληπτικούς ελέγχους μας δίνει μία πιο ολοκληρωμένη εικόνα του εμβρύου.

It's a new-life journey
THE JOURNEY
It's about life.
THE CENTER
Let's meet.
Ιωάννης
Σπηλιόπουλος

Ως ιατρός και αφοσιωμένος πατέρας δίδυμων κοριτσιών, μπορώ να σας πω τι σημαίνει θετική ιατρική εμπειρία για εμένα. Σημαίνει ότι όλες οι γυναίκες αντιμετωπίζονται με την ίδια προσοχή, ευγένεια και σεβασμό που προσέφερα στην ίδια μου τη γυναίκα. Η υπέρμετρη αγάπη στα παιδιά με οδήγησε στον μαγικό κόσμο της εμβρυομητρικής ιατρικής.

Η πολυετής εκπαίδευση μου έμαθε όλα αυτά που ξέρω, η μακροχρόνια εμπειρία μου δίδαξε την ασφάλεια αυτών που δεν ξέρω.

Με ανεξάντλητο μεράκι, καθημερινά αντιμετωπίζω με ασφάλεια και στέκομαι με περηφάνεια απέναντι στο μεγαλείο που λέγεται ζωή.

Στόχος μας δεν είναι να είμαστε απλά οι καλύτεροι, σκοπός μας είναι η αντιμετώπιση όλων των εγκύων να είναι ανθρώπινη και ιατρικά η καλύτερη.

Αντιμετωπίζουμε όλες τις υποψήφιες μητέρες εξατομικευμένα, προασπίζοντας και τιμώντας τη διαφορετικότητα.

Κοντά σας στη χαρά το καλού αποτελέσματος, δίπλα σας ανθρώπινα σε μια δύσκολη στιγμή.

Σας προσκαλώ προσωπικά, σε μια εμπειρία για την οποία θα αξίζει να χαμογελάτε.

THE JOURNEY TAKE THE TOUR

Δείτε την σταδιακή ανάπτυξη του εμβρύου,
και ενημερωθείτε για το είδος των εξετάσεων ανά εβδομάδα.

Υπερηχογενής εστία

Πρόκειται για εναποθέσεις ασβεστίου στον μυ της καρδιάς.

Μονήρης ή πολλαπλά υπερηχογενή κομβία/εστίες  ανευρίσκονται στην εικόνα των τεσσάρων κοιλοτήτων της καρδιάς.

Σε 90% των περιπτώσεων ανευρίσκονται στην αριστερή κοιλία της καρδιάς, σε ένα 5% στη δεξιά και σε 5% των περιπτώσεων είναι αμφοτερόπλευρα (και στις δύο κοιλίες).

Σε περίπου 90% των περιπτώσεων εξαφανίζονται μέχρι το τρίτο τρίμηνο της κύησης.

Η παρουσία τους δεν επηρεάζει την καρδιακή λειτουργία.

Σε σπάνιες πολύ περιπτώσεις μπορεί να σχετίζονται με λοιπές συγγενείς καρδιοπάθειες  και χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Η παρουσία του υπερηχογενούς κομβίου συναντάται σε ένα 24% των εμβρύων με Τρισωμία 21 (σύνδρομο Down) και σε 4% των φυσιολογικών εμβρύων.

Έως μεμονωμένο εύρημα αυξάνει το ρίσκο για σύνδρομο Down κατά 0,95 φορές.

Σύμφωνα με τις νεότερες μελέτες και βιβλιογραφία, όταν είναι μεμονωμένο εύρημα δεν αποτελεί ένδειξη για επεμβατικό έλεγχο (αμνιοπαρακέντηση).